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頭架(A型)
手術頭架,在2017版《醫療器械分類目錄》中屬于一類醫療器械,不同于二類醫療器械注冊,國產一類器械不需要注冊及生產許可證,僅須到所在地市級藥品監督管理局辦理備案,即可生產銷售。這里所說的備案,指的是第一類醫療器械產品備案及第一類醫療器械生產備案,分別獲得第一類醫療器械產品備案憑證及第一類醫療器械生產備案憑證。
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頭架(B型)
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頭架(C型)
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